Existen diversas definiciones para la Parálisis Cerebral. Atendiendo a la información publicada por la Asociación Española de Pediatría en sus Protocolos de Neurología (año 2008), se define la PC como:
«grupo de trastornos del desarrollo del movimiento y la postura, causantes de limitación de la actividad, que son atribuidos a una agresión no progresivasobre un cerebro en desarrollo, en la época fetal o primeros años» (Documento completo aquí)
En ocasiones, esta discapacidad física puede ir acompañada de otros trastornos sensoriales, cognitivos, de la percepción, del lenguaje, trastornos de la conducta y, en algunos casos, también de epilepsia.
La Parálisis Cerebral es la causa más frecuente de discapacidad infantil; la sufren aproximadamente dosde cada mil recién nacidos.
Construir una sociedad más justa, accesible e inclusiva, en la que las personas con parálisis cerebral y discapacidades afines ejerzan plenamente sus derechos y desarrollen su proyecto de vida con autonomía y dignidad.
Promover la inclusión social y la igualdad de oportunidades, impulsando la participación activa, la vida independiente y el acceso real a apoyos personalizados como la asistencia personal y la mejora de la accesibilidad.
Facilitar el acceso al ocio, el deporte adaptado y la actividad física como herramientas clave de bienestar, desarrollo personal y participación social, incorporando de manera transversal la perspectiva de género y fomentando especialmente la participación de mujeres y niñas con parálisis cerebral y afines.
Acompañamos a las personas con discapacidad y a sus familias a través de una atención terapéutica rehabilitadora y de apoyo psicosocial, especialmente en entornos domciliarios y comunitarios, priorizando a aquellas familias que se encuentran en situación de mayor vulnerabilidad. Del mismo modo, impulsamos acciones que favorecen la conciliación y el bienestar emocional y social de las familias.
Nuestros Proyectos
Información, orientación y recursos a lo largo de todas las etapas vitales de las personas con parálisis cerebral y sus familias. Ponemos el foco en lo importante: bienestar, autonomía y participación
A todo el equipo de la Fundación Ana Valdivia nos emociona ver que cada año somos capaces de hacer un poquito más, de comenzar un nuevo proyecto de ocio, de atender a cada vez más familias, de procurar cada vez más terapias, de incorporar nuevos deportistas a nuestro club… Por eso queremos que te emociones con nosotros y te impliques en nuestros proyectos.
Puedes contribuir a nuestros proyectos con una aportación económica puntual y hacer posible que niños, niñas, jóvenes y adultos con Parálisis Cerebral y patologías afines tengan la oportunidad de participar en actividades de ocio y deportivas, recibir terapias, mejorar y complementar su educación, jugar, sonreir…
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